PNAClamp™ для определения мутаций IDH1. «PNA Clamp IDHI».


PNAClamp™ для определения мутаций IDH1. «PNA Clamp IDHI».

Техническая спецификация

PNAClamp™ для определения мутаций IDH1.

«PNA Clamp IDHI».

НаборPNAClamp™ для определения мутаций IDH1 основан на технологии ПЦР-фиксирования в режиме реального времени с помощью пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК). ПНК представляет собой синтетический аналог ДНК, в котором фосфодиэфирный состав заменен пептидоподобным повтором, образованным (2-аминоэтил) глициновыми звеньями.

Диагностический набор для инвитро диагностики в условиях ПЦР в реальном времени при использовании ПНК. Применяется для выявления мутаций гена IDH1.IDH1 — это ген, кодирующий фермент изоцитрат-дегидрогеназу 1. Мутации в гене IDH1, и значительно реже в IDH2, были обнаружены в глиомах.Именно в случае глиом, произошедших в результате мутации IDH 1, есть высокие шансы значительно продлить жизнь пациента с помощью применения обширного хирургического вмешательства и удаления поврежденных тканей. Болезнь Олье - редкое заболевание, характеризующееся аномальным развитием костного скелета (дисплазия). 

Тест позволяет отбирать пациентов с подозрением на опухоль головного мозга, острым миелоидным лейкозом, костной дисплазией.

Диагностический набор производится в соответствии с требованиями по качеству ИМН Европейского Союза - MedicalDeviceDirective 98/79/EC, и имеет соответствующую отметку качества.

Производитель: PANAGENE Inc.

Техническая спецификация

PNAClamp™ для определения мутаций IDH1.

«PNA Clamp IDHI».

НаборPNAClamp™ для определения мутаций IDH1 основан на технологии ПЦР-фиксирования в режиме реального времени с помощью пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК). ПНК представляет собой синтетический аналог ДНК, в котором фосфодиэфирный состав заменен пептидоподобным повтором, образованным (2-аминоэтил) глициновыми звеньями.

Диагностический набор для инвитро диагностики в условиях ПЦР в реальном времени при использовании ПНК. Применяется для выявления мутаций гена IDH1.IDH1 — это ген, кодирующий фермент изоцитрат-дегидрогеназу 1. Мутации в гене IDH1, и значительно реже в IDH2, были обнаружены в глиомах.Именно в случае глиом, произошедших в результате мутации IDH 1, есть высокие шансы значительно продлить жизнь пациента с помощью применения обширного хирургического вмешательства и удаления поврежденных тканей. Болезнь Олье - редкое заболевание, характеризующееся аномальным развитием костного скелета (дисплазия). 

Тест позволяет отбирать пациентов с подозрением на опухоль головного мозга, острым миелоидным лейкозом, костной дисплазией.

Диагностический набор производится в соответствии с требованиями по качеству ИМН Европейского Союза - MedicalDeviceDirective 98/79/EC, и имеет соответствующую отметку качества.

ПроизводительPANAGENE Inc.




Новости